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衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，“衛材”）宣布，已與百力司康生物醫藥（杭州）有限公司（總部：中國浙江省，“百力司康”）就抗體偶聯藥（ADC）BB-1701達成聯合開發協議，并擁有戰略合作的選擇權。

BB-1701是一種由衛材原研抗癌藥物艾立布林和抗HER2抗體結合的ADC創新藥，旨在對乳腺、肺和其他表達HER2的實體腫瘤展現抗腫瘤作用。以艾立布林為有效載荷的連接體------是衛材美國研究基地Exton Site開發的專有技術平臺，衛材正在研究利用這一平臺與各種抗體連接的可能性。根據兩家公司在2018年簽署的許可協議，衛材已授予百力司康多個使用艾立布林作為有效載荷ADC的全球獨家開發權。根據百力司康目前正在進行的BB-1701的I/II期臨床試驗的情況，兩家公司決定共同開發該藥物。 

根據聯合開發協議的條款，衛材將向百力司康支付預付款和開發里程碑付款，進行乳腺癌的II期臨床試驗，并獲得在全球范圍內開發和商業化BB-1701的選擇權，但不包括大中華區（中國大陸、中國香港、中國澳門、中國臺灣）。如果衛材行使選擇權，將向百力司康支付一筆額外預付款以及開發和監管里程碑、銷售里程碑付款以及BB-1701上市后銷售收入的一定數額的特許權使用費。如果所有的開發、監管和銷售里程碑得以實現，將支付高達20億美元的總額。 

“BB-1701的特點是其有效載荷為艾立布林，這是我們現代合成有機化學的產物，已經為乳腺癌和軟組織肉瘤患者做出了貢獻，”衛材株式會社首席科學官、高級副總裁Takashi Owa博士表示，“旨在為全球患者帶來一種新的治療選擇，我們與百力司康的合作將加速BB-1701的開發”。