泰諾麥博榮獲"2024中國生物藥研發實力50強" 稱號
日前，2024年國際醫藥服務產業創新發展大會暨第九屆中國醫藥研發?創新峰會上，珠海泰諾麥博制藥股份有限公司(以下簡稱"泰諾麥博")榮獲"2024中國生物藥研發實力50強"。
中國生物醫藥產業在全球產業鏈中逐步從跟隨轉向并跑，繼而向領跑者發力。泰諾麥博正以迭代創新技術促進新藥開發，進而以產品創新構筑新質生產力，助力中國生物醫藥產業蓬勃發展。
在生物醫藥行業，創新是推動發展的核心動力。2014年，一個以生物醫藥創新發展為主題的交流與合作項目——第一屆"北京-加州華人生物醫藥企業家高峰論壇"在美國舊金山召開，時任美國杜克大學醫學中心人類疫苗研究所(DHVI)科研所長的廖化新與在醫藥行業深耕多年的鄭偉宏初次相識。
彼時，得益于高挑戰性科研項目的歷練，與一流科學家、歐美科學院院士、諾貝爾獲獎者的深入合作，廖化新在病毒學、免疫學、疫苗學等諸多科學領域獲得了深厚的積累。鄭偉宏在醫藥領域已有25年的行業經驗。他們看到了國家對源頭創新藥領域發展的迫切需求，也希望運用各自優勢，開發出中國自己的創新原研藥。在這樣的背景和契機下，泰諾麥博誕生了。
談及泰諾麥博的創立，廖化新回憶："我們都不是為了改善生活而創業，更多的是為了共同的理想，希望能為守護人類健康做出一份貢獻。鄭偉宏說愿意將職業生涯最寶貴的十年奉獻給共同的事業，我也愿意將一生的積累貢獻給創新藥事業，以滿足尚未滿足的臨床需求。"
目前，中國生物醫藥市場規模位居全球第二，醫藥創新躋身全球第二梯隊前列。工信部數據顯示，"十四五"以來，我國醫藥工業全行業研發投入年均增長超20%，基礎研究取得原創性突破。
作為國家高新技術企業、廣東省"專精特新"中小企業，泰諾麥博在發展中不斷立新替舊，為全球醫藥健康事業貢獻"中國方案"。擁有自主知識產權的全球首款重組抗破傷風毒素天然全人源單克隆抗體——斯泰度塔單抗注射液(以下簡稱"斯泰度塔單抗")，就是泰諾麥博"立新替舊"的代表。
泰諾麥博成立之初，便將抗破傷風毒素單抗的研發作為首批重點項目之一。 這不僅體現了泰諾麥博在新藥研發領域的前瞻性，更彰顯了其敢于挑戰前人未竟的事業，勇于攀登科研高峰的決心。憑借對科學的深刻理解和對創新的不懈追求，泰諾麥博成功克服了重重困難，最終實現了斯泰度塔單抗的問世。
2023年12月，斯泰度塔單抗的新藥上市許可申請(NDA)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式受理，并納入優先審評程序。標志著在"破傷風"領域全球首款重組單抗藥物上市指日可待，這將大幅緩解人血漿制品的供給壓力，也會加快摒棄馬源血漿制品步伐，推動該領域臨床藥物的快速迭代!斯泰度塔單抗的出現，是新質生產力下的"破"局先鋒，更豎起了我國源頭創新藥乘風破浪的發展旗幟，為全球醫藥健康事業貢獻了中國方案和力量。
創新藥的研發，堪稱是一條布滿荊棘、充滿艱難險阻的漫漫長征路。其研發周期漫長到超乎想象，往往需要耗費大量的時間與精力，數年的潛心鉆研只是起步，數十年的持續深耕亦不足為奇;成本高昂得令人瞠目結舌，從前期的基礎理論研究到中期的實驗驗證，再到后期的大規模臨床試驗，每一個環節都需要源源不斷地投入巨額資金;成藥率則低得讓人望而卻步，猶如在浩瀚無垠的沙漠中尋覓那屈指可數的幾粒金子。正因如此，活躍于這個領域的科學家們，被人們盛贊為"摘取醫藥領域皇冠上璀璨明珠之人"。
泰諾麥博正以積極進取的姿態，通過具有開創性和引領性的五項創新舉措，探索自身發展新質生產力的路徑。這"五新"涵蓋了具有突破性的"源頭創新"、處于前沿水準的第四代抗體"新技術"、獨樹一幟的"新靶點"、別出心裁的"新機制"以及同類最佳的"新突破"。
成立至今，泰諾麥博以"創造臨床價值"為使命，堅持原創性研發路線的發展方向。依托"天然全人源單克隆抗體研發綜合技術平臺HitmAb?"，泰諾麥博研發出了多款獨特且高度差異化的產品管線，覆蓋了感染性疾病、自身免疫性疾病、神經系統疾病以及腫瘤、疼痛等領域。
此前，泰諾麥博就已被Life Sciences Review雜志評選為"2023年亞太地區十大臨床階段生物醫藥公司"。泰諾麥博能夠在眾多優秀企業中脫穎而出，充分展示了其臨床試驗水平的卓越實力，亦是國際市場對中國生物醫藥企業研發實力和影響力的高度認可。
