閱爾基因獲四項發明專利授權，加速布局基因檢測市場！
近期，閱爾基因收到國家知識產權局下發的四項發明專利授權，涉及不孕不育和實體瘤基因檢測相關的實用方法，以及應用于高通量測序的新型技術，具體包括《染色體1p/19q聯合雜合性缺失的檢測方法及試劑盒》、《一種檢測男性不孕不育基因的試劑盒及其使用方法》、《一種檢測女性不孕不育基因的試劑盒及其使用方法》以及《一種去除樣本中核糖體RNA和/或線粒體RNA的方法和試劑盒》。本次獲批印證了閱爾基因領先的技術研發能力和技術儲備實力，為進一步開拓生殖健康和腫瘤基因檢測市場并深化產品布局保駕護航。
其中，《一種去除樣本中核糖體RNA和/或線粒體RNA的方法和試劑盒》由同濟大學附屬上海市肺科醫院與閱爾基因聯合開發，該方法利用異尾雙鏈探針在RNA文庫構建過程中分離去除核糖體RNA以及線粒體RNA。相比RNA探針、DNA探針、鎖核酸探針等傳統雜交捕獲方案，異尾雙鏈探針具有去除效率高、特異性好、流程簡短、成本低等優點，既可以獨立使用也能兼容主流RNA二代測序建庫試劑盒，在基因表達量分析、宏基因組等領域有廣泛應用前景。《染色體1p/19q聯合雜合性缺失的檢測方法及試劑盒》使用多重擴增子NGS方法，檢測對于低級別膠質瘤病理分型有重要意義的Chr1p/19q co-LOH，能夠將該檢測項目整合到組織panel測序中，省去了額外的FISH或PCR毛細管電泳檢測環節。
作為科技創新平臺型企業，閱爾基因始終堅持底層技術革新，開發了多項突破性分子檢測專利技術和高性能算法。截至目前，閱爾基因已經申請各類知識產權100余項，其中已授權或通過注冊的發明專利超過50項，在核酸雜交熱動力學以及基因變異檢測領域構建了核心技術壁壘。此外，公司的多項核心技術發表在Nature Biomedical Engineering、Nature Communications、Nucleic Acids Research等頂級雜志，累計被引用次數超過1310次，與Nanopore、Bio-Rad、MD Anderson、復旦大學附屬中山醫院、重慶婦幼保健院等國內外知名機構建立了深入合作。
通過自主研發、產學合作、專利授權等形式，閱爾基因近年來在不孕不育和腫瘤基因檢測領域加速轉化創新體外診斷試劑產品。就在上個月，公司自主開發的首個可全血直擴的 Y 染色體微缺失PCR 檢測試劑盒成功獲得NMPA三類注冊證。與國際行業巨頭Bio-Rad通過專利授權合作開發的首個超靈敏多重數字 PCR 檢測產品也于今年成功上市。
閱爾基因以核心專利解決當前的檢測技術瓶頸，為超靈敏、低成本的基因檢測產品開發提供解決方案。厚積薄發，行穩致遠，閱爾基因將堅持創新道路，加快開發具有高度競爭力的分子診斷產品，為客戶提供卓越的基因組學解決方案和服務。
