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• 盟科藥業(yè)在第七屆世界支氣管擴(kuò)張癥大會(huì)上，展示了公司管線產(chǎn)品MRX-8和MRX-5的最新研究進(jìn)展

• 三項(xiàng)重要研究結(jié)果進(jìn)一步支持了MRX-8和MRX-5在治療非結(jié)核分枝桿菌肺病和銅綠假單胞菌感染的潛力

蘇格蘭鄧迪2024年7月17日 /美通社/ -- 上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）于2024年7月4日至6日在蘇格蘭鄧迪舉行的第七屆世界支氣管擴(kuò)張癥大會(huì)（World Bronchiectasis Conference，WBC）上，展示了公司在研的新型抗生素管線產(chǎn)品MRX-8和MRX-5的最新研究進(jìn)展。這些研究結(jié)果為未來(lái)治療非結(jié)核分枝桿菌（Nontuberculous Mycobacterial，NTM）肺病和銅綠假單胞菌感染提供了新的希望。

大會(huì)背景

世界支氣管擴(kuò)張癥大會(huì)是全球領(lǐng)先的專(zhuān)注于支氣管擴(kuò)張癥研究和治療的學(xué)術(shù)會(huì)議。本次大會(huì)匯集了全球頂尖的科學(xué)家和臨床專(zhuān)家，共同探討支氣管擴(kuò)張癥的最新研究進(jìn)展、臨床管理策略以及新療法的開(kāi)發(fā)。

研究亮點(diǎn)

作為致力于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新抗感染藥物的生物醫(yī)藥企業(yè)，盟科藥業(yè)在大會(huì)上以壁報(bào)形式展示了三項(xiàng)重要研究結(jié)果，這些研究進(jìn)一步支持了MRX-8和MRX-5在治療特定感染方向的潛力：

• 新型多黏菌素抗生素對(duì)銅綠假單胞菌的體外和體內(nèi)活性研究（In vitro and in vivo activity of a novel antibiotic in the polymyxin class against Pseudomonas aeruginosa）

MRX-8對(duì)銅綠假單胞菌（包括對(duì)妥布霉素和阿米卡星耐藥的臨床分離株）表現(xiàn)出強(qiáng)效體外抗菌活性。在銅綠假單胞菌肺部感染的小鼠模型中，包括對(duì)妥布霉素敏感和耐藥的分離株，通過(guò)霧化吸入MRX-8治療，顯著減少了肺組織中的細(xì)菌負(fù)荷，表現(xiàn)出殺菌活性。

• 新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制劑對(duì)鳥(niǎo)分枝桿菌復(fù)合群的體外活性研究（In Vitro Activity of Novel Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitor Against Mycobacterium Avium Complex）

MRX-6038（MRX-5主要活性代謝產(chǎn)物）對(duì)鳥(niǎo)分枝桿菌臨床分離株（包括對(duì)克拉霉素不敏感的分離株）表現(xiàn)出強(qiáng)效體外抗菌活性。當(dāng)MRX-6038與克拉霉素、利福布汀、阿米卡星和乙胺丁醇聯(lián)合使用時(shí)，這些標(biāo)準(zhǔn)治療藥物的耐藥頻率大幅降低至低于6.5 × 10-11。對(duì)MRX-6038治療分枝桿菌肺病的評(píng)估尚需進(jìn)一步研究。

• 新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制劑對(duì)膿腫分枝桿菌的體外和體內(nèi)活性研究（In vitro and In vivo activity of a novel Leucyl-tRNA synthetase inhibitor against Mycobacterium abscessus）

MRX-6038對(duì)膿腫分枝桿菌臨床分離株表現(xiàn)出極強(qiáng)的體外抗菌活性，其MIC90為0.5 mg/L，而對(duì)照藥物克拉霉素的MIC90為4 mg/L。MRX-6038大幅降低了標(biāo)準(zhǔn)治療藥物（乙胺丁醇、克拉霉素、利福布汀、氯法齊明、阿米卡星、亞胺培南、環(huán)丙沙星）的耐藥頻率，降幅超過(guò)10至100000倍，顯示出與背景療法聯(lián)合使用的潛力。口服前藥MRX-5在膿腫分枝桿菌分離株引起肺部感染的小鼠中進(jìn)行了測(cè)試，結(jié)果顯示其對(duì)克拉霉素敏感和不敏感分離株引起的的感染均具有療效。