寶利化“阿戈美拉汀片”獲批上市
近日，寶利化（南京）制藥有限公司申報的阿戈美拉汀片，獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的藥品注冊證書，規格為25mg，批準文號為國藥準字H20249190。該產品的獲批，將進一步豐富國內抑郁癥患者的治療選擇，同時也彰顯了寶利化在科技創新和數字研發等方面的深刻踐行。
抑郁癥是一種患病率高、臨床治愈率高的精神障礙，但由于老百姓對該病認知不足，導致堅持接受正規治療的患者較少，因此也有接受治療率低、復發率高的特征。藥物治療是目前精神疾病治療的主要手段之一，因為藥物治療效果起效快、可以幫助快速改善抑郁癥狀。
阿戈美拉汀是一種具有獨特作用機制的抗抑郁藥物，它既是5-羥色胺2C（5-HT2C）受體拮抗劑，又是褪黑素受體1A和1B（MT1和MT2）激動劑。這種雙重作用機制使得阿戈美拉汀能夠有效改善抑郁情緒，還能表現出一定的抗焦慮作用，在臨床上被廣泛應用于成人抑郁癥的治療。
近年來，隨著公眾對抑郁癥認知程度的不斷提高，國內抗抑郁藥物的市場需求呈現出快速增長的態勢。據米內網數據顯示，2023年，在中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院終端，阿戈美拉汀片的銷售額超過9億元，同比增長19.57%。此次寶利化的阿戈美拉汀片獲批，進一步增強了國內抗抑郁藥物的供應能力。
作為一家以科技創新與數字研發驅動的現代化制藥集團，寶利化致力于成為用科技創新打造數智制藥企業領軍者，依托源于歐洲的先進制藥技術以及在數字化、智能化領域的核心競爭力，建立了國際先進的藥品質量體系，通過數字化技術優化生產流程，確保藥品的安全性和有效性，并利用人工智能及大數據技術為患者提供創新治療方案，不斷迭代和升級療效。同時，寶利化致力于整合全球先進的制藥技術和資源，通過四位一體的開放式研發模式，助力醫藥研發創新發展。
展望未來，寶利化將持續致力于新藥研發與數字化創新，提高藥品的臨床效果和患者依從性，為全球患者帶來福音，為醫藥健康產業貢獻更多的力量。
