百奧賽圖宣布與SOTIO達成全人源抗體許可協議，用于開發治療結直腸癌的新型ADC候選藥物SOT109
北京和捷克共和國布拉格2025年1月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖（HKEX：02315），一家專注于新型抗體藥物開發的全球生物技術公司宣布與SOTIO Biotech，一家PPF集團旗下的臨床階段生物制藥公司就全人單克隆抗體達成許可協議。根據雙方已簽訂的選擇權與許可協議，此次授權將助力一款靶向新型腫瘤抗原的創新抗體藥物偶聯物（ADC）的開發。百奧賽圖的全人抗體將支持SOTIO新型ADC候選藥物SOT109的研發，該藥物旨在治療結直腸癌及其他胃腸道癌癥。
百奧賽圖創新的RenMice?平臺提供了一個廣泛的全人抗體庫，針對1000多種抗原，建立了超過40萬條抗體序列的現貨貨架。其中，RenMab?平臺旨在生成具有強大免疫反應、高親和力、高特異性的高質量單克隆抗體，無需進行額外的體外人源化處理，大大節省了下游開發的時間和成本，加速了前沿雙特異性、多特異性抗體和ADC療法的開發和轉化。
百奧賽圖董事長及CEO沈月雷博士表示："我們為與SOTIO的合作取得的顯著進展感到非常高興。基于RenMab?平臺開發的全人單抗具有出色的結合和內化特性，同時具備良好的可開發性。通過利用Synaffix的ADC平臺對這些先進的抗體進行位點特異性共軛，并結合SOTIO在ADC研發領域豐富的經驗，成功開發出了具有廣闊前景的候選藥物SOT109，為結直腸癌及其他胃腸道癌癥的治療帶來了新的希望。"
SOTIO首席科學官Martin Steegmaier博士表示："SOT109作為一種具有變革潛力的結直腸癌及其他胃腸道癌癥治療藥物，標志著我們創新ADC平臺的又一重要進展。與百奧賽圖的合作在篩選出一款全人且具有高度選擇性的單克隆抗體候選藥物方面發揮了關鍵作用。該候選藥物展現了卓越的跨物種反應性、結合親和力和內化特性。目前，我們正處于臨床候選藥物選擇的最后階段，并計劃于本月啟動新藥臨床試驗（IND）申請前研究。"
根據協議條款，SOTIO將在簽署許可協議后向百奧賽圖支付選擇權行使費用。此外，百奧賽圖還將有權獲得開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款，以及基于凈銷售額的低個位數百分比特許權使用費。
