奧科達富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準上市
2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達)宣布,由公司開發的富馬酸福莫特羅吸入溶液(Formoterol Fumarate Inhalation Solution)于近日獲得美國FDA批準(ANDA),作為慢性阻塞性肺病(慢阻肺,COPD)患者的維持治療。
IQVIA數據顯示,截至2022年9月底,在過去的12個月里,富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。
奧科達首席商務官Brian Zorn表示:"我們很高興這是奧科達在美國市場獲批的第三個自主研發產品,這個批準也標志著公司在美國正式啟動自主商業銷售的里程碑,奧科達將就該產品和未來陸續上市的其他產品在美國自主商業銷售。"
請參閱完整處方信息:www.dailymed.nlm.nih.gov.
關于奧科達
奧科達是一家特色技術平臺驅動的研發、生產、銷售一體化的國際化制藥公司,專業從事中樞神經系統(CNS)、眼科、吸入等專科領域品牌藥和利基仿制藥的研發和商業化。
奧科達致力于以患者為中心,聚焦未被滿足的臨床需求,在已知活性成分的基礎上,通過創新探索低風險的新治療方法,以創造出滿足臨床及市場需求的更優質新產品。
更多信息,請訪問www.auctapharma.com.
1Perforomist? 是邁蘭特種藥公司(為Viatris下屬公司)的注冊品牌產品。