德適生物榮獲科技成果獎一等獎，AI科技助力生育健康
9月12日是我國預防出生缺陷日，第五屆中國出生缺陷救助基金會科學技術獎獎勵大會在北京釣魚臺國賓館隆重召開。
原中國工程院副院長劉德培院士宣讀獲獎名單，德適生物攜手中南大學、中國人民解放軍總醫院、浙江大學共同完成的項目《人工智能染色體遺傳疾病診斷技術的研究與應用》 榮獲科技成果獎一等獎。德適生物創始人、董事長宋寧博士受邀出席了頒獎典禮。
▲中國著名臨床遺傳學家、中南大學湘雅醫院產前診斷中心主任鄔玲仟教授（左二）代表項目團隊上臺領獎
中國出生缺陷干預救助基金會是由國家衛生健康委員會主管的公募基金組織，是我國出生缺陷防治領域唯一的全國性公募基金會。為促進我國出生缺陷防治科學技術的發展和公益事業的進步，降低出生缺陷發生率，每兩年基金會會邀請出生缺陷相關領域的專家學者進行科學技術獎的評選。其中科技成果獎一等獎僅3個。《人工智能染色體遺傳疾病診斷技術的研究與應用》項目能脫穎而出，榮獲科技成果獎一等獎，是行業對德適生物等項目完成單位在出生缺陷預防領域所作成績的巨大肯定。
用人工智能技術解決“卡脖子”難題
染色體異常是導致出生缺陷的重要因素之一，染色體核型分析是婚前、孕前、孕中、產前診斷的重要技術手段，可以檢測出染色體異常問題，提高染色體核型分析的效率和準確率對于預防出生缺陷具有重要的意義。
傳統的染色體核型分析技術長期受限于進口設備售價高、檢測分析速度慢（長達30天）、人力資源消耗大等問題，導致無法進行全面普及。
針對這些“卡脖子”難題，由德適生物領銜的《人工智能染色體遺傳疾病診斷技術的研究與應用》項目團隊展開了歷時數年的科技攻關，完成了人工智能染色體遺傳疾病診斷技術的關鍵核心技術創新，將出具一份臨床檢測報告的時間由傳統的30天以上縮短至7天內，極大縮短了報告等待時間，并通過與全國的醫療單位科研機構建立長期深入的良性科研互動，推廣項目成果在全國范圍規模化應用，為我國出生缺陷防控事業做出了嶄新的貢獻。
項目主要成果包括以下幾點：
一是在國際上首創基于人工智能的染色體掃描技術，通過嵌入式AI模塊實現了高精度、高質量的理想中期分裂相掃描攝取性能。
二是通過國際首創的人工智能染色體分析技術，實現對染色體核型原始圖像的全自動分析，顯著提升臨床檢測效率。
三是率先建立可覆蓋全球市場的云計算染色體遺傳疾病診斷平臺，提高基層醫療單位服務水平，向下輻射染色體遺傳診斷咨詢水平，為我國4000萬孕前人群精準智能檢測服務的提供打下堅實基礎。
積極推動全國出生缺陷防治關口前移
出生缺陷是指嬰兒出生時發生的身體結構、功能或代謝異常。在我國，平均每18個嬰兒就有一個出生缺陷，出生缺陷發生率高達5.6%。前移防控關口，減少出生缺陷兒的發生，是整個社會及個人不可忽視的責任。
作為全球AI染色體核型分析技術的開創者，德適生物專注解決遺傳生殖領域的核心技術難點，為遺傳生殖領域提供更智能、更高效、更精準的產品和服務。德適生物推出的全球首款AI染色體核型分析系統AutoVision?和AI染色體掃描設備MetaSight?系列，可快速精準輔助診斷4000多種染色體遺傳異常，從源頭減少出生缺陷，已在全國300多家醫療院所、大型體檢機構和科研機構得到快速應用。
▲MetaSight?G200自動細胞顯微圖像掃描系統
▲AutoVision?智能染色體核型分析系統
此外，公司還結合遺傳咨詢服務，面向全國推出了“智能染色體優生速檢”項目，為廣大備孕人群提供孕前染色體檢測、遺傳咨詢、輔助生殖綠色通道、健康隨訪等服務。
未來，德適生物將載譽前行，繼續以飽滿的熱情投身生育健康產業，持續科研創新，不斷優化AI染色體核型檢測產品與服務，推動全國出生缺陷防治關口進一步前移，助力提升出生缺陷防治水平，讓生命更好的傳承。
