科濟藥業發布2023年度業績
上海2024年3月27日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司，發布了2023年度業績。
業績亮點速覽
賽愷澤?（澤沃基奧侖賽注射液，CT053）新藥上市申請獲國家藥品監督管理局批準
CT041獲得國家藥品監督管理局的IND批準用于Claudin18.2表達陽性的胰腺癌術后輔助治療
CT011獲得國家藥品監督管理局的IND批準用于治療手術切除后出現復發風險的GPC3陽性的IIIa期肝細胞癌
兩名接受局部治療與GPC3 CAR-T細胞療法聯合治療的肝細胞癌患者獲得了超過7年的無病生存期
CT071獲得FDA的IND批準用于治療復發/難治多發性骨髓瘤或復發/難治原發性漿細胞白血病
開發專有的CARcelerate?技術平臺，可將生產時間縮短至30小時左右；該平臺已用于CT071
科濟藥業和華東醫藥關于在中國大陸地區商業化賽愷澤?簽訂合作協議
科濟藥業與美德納公司啟動一項合作協議，以研究CT041與mRNA癌癥疫苗的組合效果
科濟藥業創始人、董事會主席、首席執行官、首席科學官李宗海博士表示："2023年，科濟藥業仍懷著‘科創濟世'的愿景，致力于強化團隊協作及提高經營效率。我們在創新產品注冊及臨床研究以及新技術平臺推進方面取得重要進展。同時，我們在不同候選產品臨床研究、注冊及業務發展等方面達成多個重要里程碑。我們樂觀地認為，我們將以韌性和決心面對及克服前方的挑戰，推進我們的創新細胞療法。"
科濟藥業產品管線
賽愷澤?（澤沃基奧侖賽注射液，CT053）是一種用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤的全人源B細胞成熟抗原（BCMA）自體CAR-T細胞候選產品。科濟藥業于2024 年3 月1日收到國家藥品監督管理局的通知，附條件批準賽愷澤?新藥上市申請（批準日期2024年2月23日），用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，既往經過至少3線治療后進展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑）。在中國進行的I期試驗（NCT03975907）的三年隨訪的更新數據于2023年12月在2023年美國血液學會（"ASH"）年會上以壁報形式展示。
CT041是一種靶向Claudin18.2（CLDN18.2）（一種在部分癌癥中高表達的膜蛋白）的自體人源化CAR-T細胞候選產品。截至公告日期，根據我們的資料，CT041是世界上第一款進入II期臨床試驗的治療實體瘤的CAR-T細胞候選藥物。CT041已于2023年4月獲得國家藥品監督管理局的IND批準用于Claudin18.2表達陽性的胰腺癌術后輔助治療（CT041-ST-05, NCT05911217）。2023年5月，美國和加拿大1b/2期臨床試驗（NCT04404595）的2期部分啟動，用于治療既往接受過至少二線治療失敗Claudin18.2表達陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌的患者。CT041在美國的1b期研究（NCT04404595）的更新數據在2024年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（"ASCO GI"）上以壁報形式展示。
CT011是一種靶向Glypican-3（GPC3）的自體CAR-T細胞候選產品。CT011已于2024年1月獲得國家藥品監督管理局的IND批準用于治療手術切除后出現復發風險的GPC3陽性的IIIa期肝細胞癌患者。
2023年7月，一篇題為"CAR-GPC3 T細胞聯合局部治療用于晚期肝細胞癌：一種概念驗證治療策略"（"Combined local therapy and CAR-GPC3 T-cell therapy in advanced hepatocellular carcinoma: a proof-of-concept treatment strategy"）的文章發表在《Cancer Communication (London, England)》上，表明接受局部治療后序貫輸注CAR-GPC3 T細胞的患者獲得了超過7年的無病生存期。
CT071是一種靶向G蛋白偶聯受體C組5成員D（GPRC5D）的自體全人源CAR-T細胞治療候選藥物，利用科濟藥業專有的CARcelerate?平臺開發，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）及復發/難治原發性漿細胞白血病（R/R pPCL）。CT071已于2023年11月30日獲得FDA的IND批準用于治療R/R MM及R/R pPCL。一項研究者發起的臨床試驗正在中國開展，旨在評估CT071治療R/R MM及復發/難治漿細胞白血病（R/R PCL）（NCT05838131）的安全性和療效。
2023年1月，科濟藥業和華東醫藥股份有限公司（股票代碼：SZ.000963）全資子公司華東醫藥（杭州）有限公司關于在中國大陸地區商業化賽愷澤?簽訂合作協議。
2023年8月，科濟藥業與美德納公司（納斯達克股票代碼：MRNA，"美德納"）已啟動一項合作協議，以研究CT041與美德納的試驗性Claudin18.2 mRNA癌癥疫苗的組合效果。
