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上海2024年7月16日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的靶向 B7-H3 ADC 創新藥（研發代號：7MW3711）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治療小細胞肺癌。

FDA 授予的孤兒藥資格認定適用于在美國地區少于 20 萬患者的罕見病的藥物。孤兒藥資格認定可為藥物開發者帶來政策優惠，包括在藥物開發過程中提供幫助、臨床費用部分稅費減免，以及獲批后享有七年的市場獨占權。

7MW3711 基于邁威生物新一代 ADC 定點偶聯技術平臺 IDDC? 開發，由創新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 Mtoxin?（拓撲異構酶 I 抑制劑）構成，具有完全知識產權。7MW3711注射人體后，可與腫瘤細胞表面的抗原 B7-H3 結合內吞進入腫瘤細胞，通過特定酶解作用，定向釋放小分子，從而實現對腫瘤的精準殺傷。

7MW3711 具有結構穩定、組分均一、純度高、易于產業化放大等特點，相較國內外同類型藥物，7MW3711 在多種動物腫瘤模型中均顯示出更好的腫瘤殺傷作用。在食蟹猴等動物安全性評價模型中，7MW3711 顯示具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結果表明 7MW3711 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發前景。