愛科百發(fā)在第8屆IPF峰會(huì)大會(huì)報(bào)告新一代抗纖維化藥物AK3280的研究進(jìn)展,并宣布已完成2期臨床試驗(yàn)的全部受試者入組
波士頓2024年8月27日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2024年8月26日,上海愛科百發(fā)生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱"愛科百發(fā)")CEO鄔征博士于8月22日在美國(guó)波士頓召開的第8屆IPF峰會(huì)上發(fā)表了主題報(bào)告"Development of Next Generation Broadly Active IPF Drug AK3280"。鄔博士在大會(huì)上報(bào)告了新一代抗纖維化藥物AK3280的臨床前和臨床研究進(jìn)展,特別是在特發(fā)性肺纖維化受試者中開展的2期隨機(jī)雙盲多中心臨床研究,并宣布這項(xiàng)研究已完成全部受試者入組。該研究由中日友好醫(yī)院代華平教授牽頭,在全國(guó)31家醫(yī)院開展,旨在評(píng)估AK3280在特發(fā)性肺纖維化受試者中的安全性,耐受性和藥效。
鄔博士表示"順利完成2期研究的全部受試者入組,是AK3280產(chǎn)品臨床開發(fā)的一個(gè)關(guān)鍵里程碑。我們衷心感謝參與這項(xiàng)研究的患者、研究專家、團(tuán)隊(duì)成員及合作伙伴。這項(xiàng)研究的安全性和有效性數(shù)據(jù)將為該產(chǎn)品的后續(xù)臨床開發(fā)提供關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。我們將與研究者緊密合作,加快后續(xù)研究進(jìn)程,推動(dòng)AK3280的進(jìn)一步研發(fā),造福全球IPF患者。愛科百發(fā)將不懈努力,致力于開發(fā)治療呼吸系統(tǒng)和肺部疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)。"
關(guān)于第8屆IPF峰會(huì)
IPF峰會(huì)是一個(gè)專注于特發(fā)性肺纖維化的國(guó)際專業(yè)會(huì)議,匯集了全球范圍內(nèi)的肺纖維化藥物研發(fā)人員、臨床醫(yī)生和學(xué)術(shù)領(lǐng)袖,他們共同致力于為患者帶來(lái)更有效的治療方案。隨著新的候選藥物、技術(shù)和研究的不斷涌現(xiàn),IPF峰會(huì)為肺纖維化領(lǐng)域的專家提供了一個(gè)權(quán)威平臺(tái),旨在促進(jìn)深入見解的交流、協(xié)作討論和創(chuàng)新解決方案的開發(fā),以應(yīng)對(duì)進(jìn)行性肺纖維化領(lǐng)域的共同挑戰(zhàn)。
關(guān)于特發(fā)性肺纖維化(IPF)
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明的慢性進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺炎。IPF多發(fā)于老年人,發(fā)病年齡中位數(shù)為65歲,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的呼吸困難,伴限制性通氣功能障礙和氣體交換障礙,導(dǎo)致低氧血癥、甚至呼吸衰竭。病變局限于肺部,病理組織學(xué)和/或影像學(xué)表現(xiàn)為普通型間質(zhì)性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。
IPF起病隱匿,之后病程持續(xù)進(jìn)展、有不可預(yù)測(cè)和不可逆轉(zhuǎn)性,目前缺少有效的治療手段,預(yù)后比大多數(shù)肺癌更差,5年生存率僅為20%。患者從診斷開始中位生存期僅2-3年,又被稱為"不是癌癥的癌癥"。吸煙、呼吸道病毒感染及環(huán)境因素是IPF的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素。
關(guān)于AK3280
AK3280是在已上市產(chǎn)品吡非尼酮的基礎(chǔ)上優(yōu)化而成的新一代廣譜抗纖維化分子,能夠調(diào)節(jié)多種與纖維化病理過(guò)程密切相關(guān)的通路和生物標(biāo)記物,包括轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)和溶血磷脂酸(LPA)等誘導(dǎo)的纖維化相關(guān)基因和蛋白的表達(dá),降低細(xì)胞增殖,抑制細(xì)胞外基質(zhì)的合成和聚集。AK3280相較吡非尼酮有安全性和耐受性優(yōu)勢(shì),且潛在藥效更強(qiáng)。目前正在中國(guó)特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者中開展2期驗(yàn)證性臨床研究。
關(guān)于愛科百發(fā)
愛科百發(fā)是一家創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司,專注于兒童和呼吸疾病領(lǐng)域未被滿足的重大臨床需求。自2014年成立以來(lái),公司在具有全新作用機(jī)制的創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域擁有多項(xiàng)核心技術(shù)和全球?qū)@ㄟ^(guò)自主研發(fā)和外部引進(jìn)相結(jié)合的研發(fā)模式,開發(fā)出高度差異化的豐富產(chǎn)品管線。核心產(chǎn)品齊瑞索韋是全球范圍內(nèi)首款完成3期臨床試驗(yàn)并取得積極結(jié)果的RSV特效抗病毒藥物,也是首個(gè)納入國(guó)家突破性治療品種的非腫瘤新藥。另一個(gè)接近商業(yè)化的產(chǎn)品是已獲得FDA批準(zhǔn)的兒童多動(dòng)癥新藥AK0901,愛科百發(fā)擁有其在大中華區(qū)的開發(fā)和營(yíng)銷權(quán)。公司還擁有數(shù)個(gè)具有同類最佳或同類首創(chuàng)潛力的新藥正處于臨床試驗(yàn)開發(fā)階段。
愛科百發(fā)與羅氏/基因泰克等跨國(guó)藥企、美國(guó)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)Scripps研究所、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所、多家國(guó)內(nèi)外生物技術(shù)公司及CRO建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系。?
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