因美納將于美國人類遺傳學會（ASHG）年會預展NGS及多組學技術前沿創新成果
全新突破性技術將實現因美納迄今為止最全面的全景基因組測序；Broad Clinical Labs早期測試結果顯示，這項技術高度簡化了工作流程，實現了超長距離定相、對復雜基因組變異的高分辨率洞察，以及增強的長距離信息處理能力
因美納還將與客戶攜手展示完整蛋白質組學解決方案的最新細節，以及Fluent單細胞技術的最新數據
美國加利福尼亞州圣迭戈2024年11月1日 /美通社/ -- 今日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布，將在下周于丹佛舉行的美國人類遺傳學會（ASHG）年會上介紹全基因組測序、蛋白質組學和單細胞技術等領域的幾項關鍵創新的最新進展。最新細節將與新一代測序（NGS）領域主要意見領袖（KOL）提供的新數據一起展示，彰顯因美納新興創新的潛在影響。
"同類首創"技術簡化全基因組工作流程，擴大基因組洞察
在11月6日的主旨演講中，因美納首席技術官Steve Barnard博士將揭示公司"星座映射讀?。╟onstellation mapped read）"技術的最新細節。該技術最初在公司2024年8月的戰略更新中被命名為"全景基因組(comprehensive genome)"，目前正處于開發階段。這項技術旨在簡化全基因組工作流程，并省去傳統的文庫制備步驟。
此外，"星座映射讀取"技術將實現因美納迄今為止最全面的全景基因組測序，增強了高精度XLEAP-SBS?化學技術的長距離信息處理能力。這項專有技術帶來的擴展洞察將有助于解析復雜的基因區域，如假基因，同時生成超長距離的定相數據，并提供高分辨率的復雜結構變異視圖。
"這些前所未有的突破性技術將推動我們推出面向未來的全景式全基因組解決方案，"Steve Barnard博士表示，"我們相信，這一解決方案有望成就真正的未來基因組測序，為實驗室提供更豐富的信息和更簡便的流程。"
Steve Barnard博士將與Broad Clinical Labs主席兼首席科學官Niall Lennon博士同臺演講。Niall Lennon博士將分享該技術靈活性與性能表現等方面的早期數據。
首款采用"星座映射讀取"技術的測序產品預計將于2025年上半年開啟早期試用。
因美納蛋白質制備：基于NGS的完整蛋白質組學解決方案
11月7日，因美納將介紹其蛋白質組學解決方案Illumina Protein Prep的最新進展，該解決方案可實現從樣品到分析的蛋白質發現。這一解決方案是因美納與Standard BioTools（前身為SomaLogic）合作的成果，最初于2022年宣布。
蛋白質組學使研究人員能夠直接觀察細胞功能，從而深入了解蛋白質驅動的疾病特征。將蛋白質組學納入因美納的新一代測序（NGS）產品組合，能夠讓整個生物過程清晰可見。本次介紹將重點展示該解決方案在早期試用階段識別和定量分析超過6,000種人類蛋白質的能力，以及其與NovaSeq? X和NovaSeq 6000測序儀的兼容性，從而使得在單一平臺上實現多組學研究成為可能，這也是與現有蛋白質組學方法的主要區別所在。
來自美國希望之城（City of Hope）國家醫療中心下屬轉化基因組研究所（TGen）的助理教授Kamel Lahouel博士將在會上介紹一項新的試點研究，研究中使用了Illumina Protein Prep解決方案，旨在探討循環蛋白濃度作為癌癥檢測生物標志物的潛力。TGen是該解決方案早期試用和限量發行計劃的參與單位之一，該計劃僅面向特定客戶。
預計到2025年初推出時，Illumina Protein Prep將涵蓋9,000種獨特的人類蛋白質。
領先的單細胞技術：Fluent PIPseq? V
11月7日，因美納將展示其旗下公司Fluent BioSciences推出的單細胞分析解決方案PIPseq? V。在合作交流環節，專家們將討論PIPseq? V如何通過可擴展且易于獲取的方案，幫助研究人員深入探索細胞生物學的復雜性。演講者們還將分享一項涉及超過100萬個神經元單細胞的大規模研究的早期數據和見解，展示PIPseq? V的應用潛力。
其他更新
在11月6日的演講中，Steve Barnard博士還將分享NovaSeq X系列25B流動槽100循環和200循環試劑盒的最新進展。這些試劑盒預計于今年年底上市，并成為多組學發展的關鍵推動力，使客戶能夠大規模地進行單細胞、蛋白質組等更多應用。
Steve Barnard博士表示，"我們期待在ASHG上與客戶和同行深入交流我們的創新成果，并與NGS愛好者分享我們最新的MiSeq? i100系列測序儀。"
前瞻性聲明
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