衛材轉讓抗癲癇藥物Fycompa? CIII在美商業權利，惠及更多患者！
12月20日，衛材與Catalyst制藥公司達成協議，將衛材抗癲癇藥物Fycompa? CIII在美國的商業權利轉讓給Catalyst制藥公司，并為其提供衛材癲癇管線產品獨家談判期。衛材將在美國以外的國家和地區保持其對Fycompa?的商業權利，并繼續為癲癇患者做出貢獻。完成本次轉讓取決于通過美國反壟斷法的相關審查。
該協議將使衛材神經科學團隊專注于阿爾茨海默病方面的研究、開發和商業化等長期戰略優先利益。衛材仍然致力于發現和研究通過調節神經膠質細胞中的神經炎癥或脂質代謝來抗癲癇發生的藥物，以及空間RNA序列等新技術的應用。作為衛材戰略目標的一個關鍵方面，通過藥物的開發與研究能深入了解人類大腦生物學和技術，也將促成更廣泛的神經科學發現。
Fycompa?于2012年在美獲批，已惠及5萬多名患者。Catalyst 制藥公司是一家專注于開發罕見神經肌肉和神經疾病治療方法的公司，其在美國神經病學領域的影響力正在不斷增加。基于Fycompa?對癲癇患者的堅定承諾，該協議將最大限度地發揮Fycompa在美國的患者價值。
根據協議條款，衛材將在交易完成后獲得1.6億美元的合同預付款，未來可能會收到里程碑付款和特許權使用費。衛材將繼續負責Fycompa?的生產和向包括美國在內的全球市場供應。衛材的美國子公司衛材美國將為患者提供一段時間的過渡服務，以確保患者能持續獲得這一重要藥物。
對于此次交易，衛材截至2023年3月31日的合并財務預測不會發生變化。
在hhc理念的推動下，衛材致力于為未被滿足醫療需求的疾病創造和提供新產品，如衛材的戰略領域：神經科學領域、腫瘤領域和全球健康領域。作為一家hhceco公司，衛材的目標是通過與其他行業合作，建立生態系統，創造解決方案，有效地緩解患者對健康的焦慮，縮小健康差距，為實現健康社會做出貢獻。
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