加拿大衛生部接受衛材新藥Lecanemab的申請
5月16日，加拿大衛生部已經接受了Lecanemab的新藥申請（NDS）。Lecanemab是一種實驗性抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維*抗體，用于治療具有腦部淀粉樣蛋白病理的早期阿爾茨海默病（AD）——包括引起的輕度認知障礙和輕度AD。
本次NDS是基于III期Clarity AD研究和IIb期臨床研究（Study 201）的結果，這些研究表明，Lecanemab的治療顯示了早期AD臨床衰退的減少。Lecanemab能選擇性地結合并消除可溶且有毒的Aβ聚集物（原纖維），這些聚集物被認為是導致AD神經毒性的原因。因此，Lecanemab具有對疾病病理產生影響并減緩疾病進展的潛力。Lecanemab的Clarity AD研究達到了主要終點和所有關鍵次要終點，結果具有高度統計學意義。2022年11月，Clarity AD研究的結果在2022年阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上公布，并同時發表于同行評議的醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》。
Lecanemab在美國的審評進程
Lecanemab已在快速通道認定下獲得美國FDA批準，并于2023年1月18日上市。該批準是基于Lecanemab的II期數據，該數據表明Lecanemab能減少大腦中Aβ斑塊的積累——AD的一個決定性特征，后續批準將取決于Lecanemab在驗證性試驗中的臨床獲益。
2023年1月6日，衛材向美國FDA提交了一份補充生物制劑許可申請（sBLA），以獲得傳統途徑的批準。3月3日，FDA根據Clarity AD的臨床數據接受了衛材的sBLA，并且授予了Lecanemab優先審評，處方藥用戶收費法案（PDUFA）的生效日期為2023年7月6日。FDA計劃于6月9日召開咨詢委員會討論該申請。
Lecanemab在日本的審評進程
衛材于2023年1月16日向日本藥品和醫療器械管理局（PMDA）提交了生產和銷售批準申請。日本厚生勞動省已于1月26日批準Lecanemab的優先審查。本次審評，衛材利用了PMDA的事先評估咨詢系統，以縮短Lecanemab的審查周期。
Lecanemab在歐洲和中國的審評進程
2023年1月9日衛材向歐洲藥品管理局（EMA）提交了上市許可申請（MAA），該申請于1月26日被受理。衛材于2022年12月向中國國家藥品監督管理局（NMPA）提交了BLA的數據，并于2月27日獲得優先審評資格。
Lecanemab的全球開發和監管提交由衛材主導，而產品則由衛材和渤健共同商業化和推廣。其中，衛材擁有最終決策權。
*原纖維：75- 5000kd的大β聚集可溶種1
1 S?derberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. et al. Lecanemab, Aducanumab, and Gantenerumab - Binding Profiles to Different Forms of Amyloid-Beta Might Explain Efficacy and Side Effects in Clinical Trials for Alzheimer’s Disease. Neurotherapeutics (2022). https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6. Accessed February 9, 2023
