衛(wèi)材將在ASCO 2023上發(fā)布最新腫瘤研發(fā)管線相關(guān)數(shù)據(jù)和進(jìn)展情況
衛(wèi)材株式會社宣布，將在6月2日至6日美國伊利諾伊州芝加哥舉行的2023年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會（#ASCO23）上，展示其各類型腫瘤研發(fā)管線的研究進(jìn)展情況。
內(nèi)容包括關(guān)鍵性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581試驗(yàn)最終預(yù)指定總生存分析結(jié)果的口頭介紹，該試驗(yàn)評估了侖伐替尼（樂衛(wèi)瑪?，LENVIMA?）加帕博利珠單抗（可瑞達(dá)?，KEYTRUDA?）與舒尼替尼用于晚期腎細(xì)胞癌患者一線治療的情況（摘要＃4502）。REFLECT試驗(yàn)評估了侖伐替尼單藥與索拉非尼一線治療不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者的事后分析，也將以海報(bào)形式分享（摘要＃4078）。
衛(wèi)材首席科學(xué)官、高級副總裁Takashi Owa博士表示，“近年來，晚期腎細(xì)胞癌的前景已經(jīng)發(fā)生了變化。在ASCO上，公布關(guān)鍵性CLEAR試驗(yàn)的最終分析結(jié)果，代表著我們向患者邁進(jìn)了一步，并有機(jī)會向醫(yī)生提供更多的長期數(shù)據(jù)。侖伐替尼和其他腫瘤產(chǎn)品組的最新數(shù)據(jù)展示了衛(wèi)材將繼續(xù)致力于創(chuàng)新和探索新的治療模式，以實(shí)現(xiàn)我們的hhc理念（human health care，關(guān)心人類健康），我們的企業(yè)使命是滿足更多面臨癌癥診療的人們的需求。”
其它研發(fā)管線相關(guān)內(nèi)容包括：海報(bào)上展示E7386（一種CREB結(jié)合蛋白（CBP）/β-catenin相互作用抑制劑）與侖伐替尼聯(lián)合治療晚期HCC患者的1b期研究結(jié)果（摘要#4075）、E7389-LF（一種艾立布林的新脂質(zhì)體制劑）與納武利尤單抗聯(lián)合使用的1b/II期試驗(yàn)小細(xì)胞肺癌隊(duì)列的評估（摘要#8593）。Farletuzumab ecteribulin (FZEC)（以前稱為MORAb- 202）和MORAb-109，抗體藥物結(jié)合物（ADC）在罕見婦科癌癥中的臨床前測試的見解也將在網(wǎng)上發(fā)表（摘要# e17634）。
此外，Bliss Biopharmaceutical Co. (BlissBio）將在會議上提交一份海報(bào)，介紹HER2靶向ADC BB-1701的首次人體研究結(jié)果（摘要號3029）。衛(wèi)材與BlissBio簽訂了BB-1701的聯(lián)合開發(fā)協(xié)議，并在2023年4月獲得了戰(zhàn)略合作的選擇權(quán)。目前，BB-1701在美國和中國針對HER2表達(dá)的實(shí)體瘤的I/II期臨床研究正在進(jìn)行中。
本新聞稿討論了研究性化合物和FDA已批準(zhǔn)產(chǎn)品的研究性用途。并非傳達(dá)關(guān)于療效和安全性的結(jié)論，不保證任何研究性化合物或FDA已批準(zhǔn)產(chǎn)品的研究性用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準(zhǔn)。
完整清單如下，這些摘要將于2023年5月25日（星期四）中部夏令時(shí)間（CDT）下午4:00公布。
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