新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610中國臨床試驗申請獲得受理及海外臨床進展
瑞科生物（02179.HK）欣然宣布，已于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的受理通知書（受理號：CXSL2300518），同意受理其自主研發(fā)的新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610臨床試驗申請。自受理之日起60日內(nèi)，未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見的，本公司可以按照提交的方案開展臨床試驗。
本公司計劃采用隨機、雙盲、Shingrix?平行對照設(shè)計，在中國境內(nèi)招募180例40歲及以上健康受試者開展I期臨床，以評價REC610的安全性、耐受性，并初步評價免疫原性。
帶狀皰疹是一種常見的病毒感染性疾病，嚴(yán)重影響患者特別是老年患者的生活質(zhì)量。據(jù)估計，我國50歲及以上人群每年新發(fā)帶狀皰疹病例在150萬例以上。且近年來隨著生活節(jié)奏加快，其發(fā)病率有逐步年輕化的趨勢。REC610搭載由本公司自主研發(fā)的新型佐劑BFA01，可促進產(chǎn)生高水平的VZV糖蛋白E(gE)特異性CD4+T細(xì)胞和抗體，擬用于在40歲及以上成人中預(yù)防帶狀皰疹。臨床前研究顯示，REC610具有較好的免疫原性，可誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的gE抗原特異性CD4+T細(xì)胞反應(yīng)和IgG抗體，其免疫反應(yīng)非劣于對照疫苗Shingrix?。
此前，公司已于2023年2月在菲律賓開展以葛蘭素史克Shingrix?為陽性對照的REC610首次人體試驗。目前該研究進展順利，所有受試者已完成兩劑疫苗接種后30天隨訪，且安全性與耐受性良好。
參考文獻(xiàn)：
《帶狀皰疹疫苗預(yù)防接種專家共識（2022版）》，中華醫(yī)學(xué)雜志2022年3月1日第102卷第8期
關(guān)于瑞科生物
江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司(股票代碼：02179.HK) 始創(chuàng)于2012年，是一家以自主研發(fā)技術(shù)為核心驅(qū)動力的創(chuàng)新型疫苗公司，致力于打造覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的創(chuàng)新型疫苗。長期以來，公司始終秉持"創(chuàng)制一流疫苗，守護人類健康"的使命，憑借由新型佐劑、蛋白工程、免疫評價、mRNA疫苗等核心技術(shù)平臺組成的強大研發(fā)引擎，公司已建立由10余款高度差異化組成的高價值創(chuàng)新型疫苗組合，覆蓋宮頸癌、帶狀皰疹、新冠肺炎、肺結(jié)核等具有重大負(fù)擔(dān)的疾病領(lǐng)域。核心產(chǎn)品重組HPV九價疫苗REC603，臨床進度領(lǐng)先。此外，重組新冠病毒疫苗 ReCOV已成為全球最具競爭力的第二代新冠疫苗之一，其免疫原性全面優(yōu)效于輝瑞mRNA疫苗。新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610具有較好的免疫原性，其表現(xiàn)非劣于國際主流的Shingrix疫苗，目前已進入臨床階段。瑞科生物已制定明確清晰的商業(yè)化策略，旨在于全球范圍內(nèi)進一步滲透多元化疫苗市場。十年磨劍，厚積薄發(fā)，瑞科生物即將進入產(chǎn)品商業(yè)化的爆發(fā)期。
