安可康雙矛I型溶瘤病毒獲FDA批準進入臨床試驗
領航神經母細胞瘤治療新紀元
四川安可康生物醫藥有限公司，一家致力于創新溶瘤-免疫療法的生物科技企業，今日宣布其開發的雙矛I型溶瘤病毒（DS1-H2-1）一次性獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）的批準，進入針對神經母細胞瘤（Neuroblastoma）的臨床I/II期試驗。這一創新療法的進展標志著公司在全球溶瘤病毒治療領域的領先地位，同時也為罕見而致命的兒童癌癥治療開辟了新的道路。
安可康雙矛I型溶瘤病毒獲FDA批準進入臨床試驗
雙矛I型溶瘤病毒，基于安可康創始人余力博士在黃屬病毒領域40年的技術積累，采用全球創新的黃病毒屬（Flavivirus）技術平臺，是一款基于西尼羅河病毒（West Nile virus）改造的正鏈單鏈RNA溶瘤病毒產品。該產品結合溶瘤和激活免疫T細胞的雙重機制，展現了對多種腫瘤的高效治療潛力，尤其是針對神經系統腫瘤，如神經母細胞瘤、腦膠質瘤，顯示出了前所未有的高抑瘤率。
創始人余力博士，作為全球知名的病毒學家和公司的董事長，在接受采訪時表示："我們的目標不僅僅是開發一種新藥，更是要通過創新的溶瘤病毒技術，解決長期困擾全球醫療界的難題，為患者帶來希望。FDA對雙矛I型溶瘤病毒的批準，是我們研發團隊多年辛勤工作的成果，也預示著我們在免疫溶瘤療法領域的研究正步入一個新的里程碑。"此次臨床試驗的成功不僅將為神經母細胞瘤患者提供一種新的治療選擇，也將為公司開拓更廣泛的治療領域奠定基礎。安可康生物醫藥有限公司計劃將雙矛I型溶瘤病毒的應用范圍進一步擴展到其他類型的神經類腫瘤（惡性神經內分泌瘤、腦膠質瘤）和更廣泛的實體瘤治療。
安可康公司運營總監劉頓博士展望道："我們相信，雙矛I型溶瘤病毒的開發和應用，將不僅限于治療一種特定的癌癥。它的成功將開啟一系列針對多種癌癥的研究與開發，為全球癌癥治療帶來革命性的改變。我們期待與各級政府部門、全球藥企及投資機構合作，共同推進這一前沿科技，造福全人類。"
此次FDA的批準不僅是安可康在溶瘤病毒研究領域的一個重要里程碑，也是全球癌癥治療領域的一次重大進展。安可康生物醫藥有限公司將繼續致力于通過科學研究，為患者提供更多、更好的治療選擇，為全球醫療健康事業作出更大的貢獻。
關于四川安可康生物醫藥有限公司
四川安可康生物醫藥有限公司是一家專注于打造黃病毒屬（Flavivirus）技術平臺，開發免疫溶瘤病毒、復制型核酸藥物和腫瘤疫苗等一類創新藥的生物科技公司。公司致力于開發新一代免疫溶瘤療法，旨在為全球癌癥患者提供創新、有效的治療方案。
關于神經母細胞瘤（Neuroblastoma）
神經母細胞瘤（Neuroblastoma）是一種主要影響兒童的罕見且惡性的腫瘤，起源于神經內分泌細胞。其確切病因尚不明確，治療主要依賴于手術切除，化療和放療作為輔助手段。盡管這些治療方法在某些情況下有效，但對高風險患者來說仍然存在挑戰，因此迫切需要新的治療策略。當前的研究正集中于開發靶向治療和免疫治療等新方法，以提高治療效果并減輕對患者及其家庭的影響。盡管進展正在進行中，但這些新治療方法還未廣泛應用于臨床。
公司網站：www.ancocare.com
