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• H藥 漢斯狀?是全球首個獲批一線治療ES-SCLC的抗PD-1單抗

• H藥 漢斯狀?有望成為首個且唯一在歐洲上市用于一線治療 ES-SCLC的抗PD-1單抗

• H藥 漢斯狀?目前已在中國、印度尼西亞、柬埔寨、泰國等國家獲批上市，惠及約80,000位患者

上海2024年9月21日 /美通社/ -- 2024年9月20日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發布推薦公司自主開發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀?（斯魯利單抗）獲得上市許可的積極意見，建議批準其用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）適應癥。2023年，復宏漢霖與Intas達成合作，授權其H藥在歐洲和印度共50多個國家的獨家開發和商業化權益。此次獲CHMP積極意見，標志著H藥距離在歐洲實現更廣泛的可及性更近一步。

復宏漢霖執行董事、首席執行官朱俊博士表示，此次CHMP的積極意見標志著復宏漢霖在推動產品加速走向全球的努力取得了重大進展，進一步驗證了公司‘以患者為中心'的研發理念和踐行國際化戰略的堅定決心。期待這一治療方案在歐洲的正式獲批，并為當地乃至全球更多患者帶去更多治療選擇和希望。

Accord歐洲中東和北非地區執行副總裁Paul Tredwell先生表示，我們對于CHMP給出的積極意見感到非常振奮。這不僅進一步鞏固了我們與復宏漢霖的合作伙伴關系，更意味著斯魯利單抗有望成為更多廣泛期小細胞肺癌患者的重要治療選擇。對于這些治療選擇有限且預后不佳的患者而言，這無疑是一個重大的突破。

守正創新，聚焦小肺臨床需求

肺癌是全球發病率和死亡率最高的癌癥，據GLOBOCAN最新數據顯示，2022年全球約有超過248萬新發肺癌病例，占癌癥新發病例的12.4%[1]。小細胞肺癌（SCLC）占肺癌總數的15%-20%，具有惡性程度高、轉移早、疾病進展迅速等特點，預后極差。SCLC分為局限期和廣泛期，其中約30%-40%的患者確診時處于局限期，其余處于廣泛期。在歐盟，SCLC的患者比例約為人口總數萬分之一至五[2]，符合歐盟對于孤兒藥資格認定的范疇。2022年12月，H藥治療SCLC獲得歐盟委員會（EC）授予的孤兒藥資格認定，并于2023年3月獲EMA受理H藥用于治療SCLC的歐盟上市許可申請（MAA）。

此次H藥獲歐盟上市積極意見主要基于ASTRUM-005研究，ASTRUM-005研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心III期研究，旨在評估斯魯利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療用于ES-SCLC一線治療的療效和安全性。該試驗在中國、歐盟波蘭、土耳其、格魯吉亞等多個國家共開設128個試驗中心，入組585例受試者，其中約31.5%為白人。ASTRUM-005臨床試驗結果于2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會以口頭報告方式首次發布，并于全球四大頂級醫學期刊之一的《美國醫學會雜志》（JAMA）發表，成為全球首個登上JAMA主刊的SCLC免疫治療臨床研究。基于ASTRUM-005研究，H藥已在中國和東南亞多國獲批用于一線治療ES-SCLC，成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。

全球布局，創新驅動高質出海

作為復宏漢霖首個自主研發的創新型單抗，H藥聚焦肺癌和消化道腫瘤等高發癌種，已在中國已獲批用于治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、ES-SCLC及食管鱗狀細胞癌（ESCC），復宏漢霖同步在全球開展10余項以H藥為核心的免疫聯合療法臨床研究。在肺癌領域，公司現已全面覆蓋肺癌一線治療，除已獲批的sqNSCLC和ES-SCLC外，H藥聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）的上市申請已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理，并在全球范圍開展一項H藥聯合化療同步放療一線治療局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）的國際多中心III期臨床試驗。此外，公司正在美國開展一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用于ES-SCLC的頭對頭橋接試驗，以進一步支持H藥在美國的上市申報。

H藥的全球化步伐正不斷加速，截至目前，該產品已在中國、印度尼西亞、柬埔寨、泰國等國家獲批上市，對外授權覆蓋美國、歐洲、東南亞、中東和北非等70多個國家和地區。2023年12月22日，復宏漢霖獲得就H藥生產線簽發的歐盟GMP證書，標志著公司徐匯基地及松江基地（一）就H藥相關生產區域順利通過歐盟GMP檢查，符合歐盟GMP標準。2024年第一季度，公司高效完成H藥的首批海外發貨，標志著H藥成為首個登陸東南亞國家的國產抗PD-1單抗，為全球更多病患帶來新的治療選擇。

未來，復宏漢霖將繼續以患者為核心，聚焦未滿足的臨床需求，創新升級，加速推進中國優質藥物惠及全球患者。