和黃醫藥愛優特?（呋喹替尼）獲全額資助列入香港醫管局藥物名冊
首個直接進入醫管局藥物名冊專用藥物類別的創新抗腫瘤藥物
首個獲納入醫管局藥物名冊的"1+"機制獲批新藥
迅速納入藥物名冊及"1+"機制，幫助患者加速獲得重要的治療選擇
愛優特?是中國香港近十年來首個獲批的用于治療轉移性結直腸癌的口服標靶療法，無論患者的生物標志物狀態或既往的治療種類如何
香港2024年10月3日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥"或"HUTCHMED"）今日宣布愛優特?（ELUNATE?，呋喹替尼/fruquintinib）獲納入香港醫院管理局（"醫管局"）藥物名冊，列入"專用藥物"類別。于公立醫院或診所，在特定的臨床應用下獲處方該新藥的患者，只需支付標準費用。愛優特?于2024年1月取得香港藥劑業及毒藥管理局批準在香港注冊使用，用于治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。
內科腫瘤科專家兼和黃醫藥獨立非執行董事莫樹錦醫生表示："在新的‘1+'機制下取得批準后的不到六個月內，愛優特?已獲全額資助納入醫管局藥物名冊。我們可以清晰地看到政府為加速創新療法惠及本地患者以及為減輕患者經濟壓力所作出的努力，并對此感到由衷的贊賞。和黃醫藥的故事始于香港。自愛優特?獲批以來，和黃醫藥的團隊一直專注于為有需要的患者盡快提供這種創新的治療選擇。在未來我們將繼續致力于履行我們的使命，為中國香港乃至全球更多的患者帶來創新療法。"
同路人同盟（Cancer Patient Alliance）主席陳偉杰先生表示："腸癌是香港第二大常見癌癥。看到‘1+'機制下首個批準的抗癌藥物獲納入藥物名冊專用藥物，這令人感到十分鼓舞。這不僅意味著患者可以獲得重要的治療選擇，而且對于不幸患有癌癥等嚴重疾病的患者和其家庭來說，納入藥物名冊也將令他們的負擔大大減輕。這一切離不開政府以及藥品研發企業的辛勤工作和合作。"
根據醫管局提供的資料此次納入藥物名冊將于2024年10月中旬起正式生效。呋喹替尼由和黃醫藥自主研發，并以商品名愛優特?在香港上市銷售。
