和鉑醫藥創新療法普魯蘇拜單抗聯合抗PD-1抗體治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤的I期臨床研究成果發表
中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年10月10日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領域創新抗體療法發現、開發及商業化的全球化生物醫藥公司今日宣布，全球首款靶向細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）的下一代全人源重鏈抗體普魯蘇拜單抗（HBM4003）聯合抗PD-1抗體特瑞普利單抗治療晚期實體瘤（尤其是黑色素瘤）的I期臨床試驗結果，已在線發表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer（2023年影響因子：10.3）。
該項多中心、開放標簽的I期臨床試驗的主要研究者為北京大學腫瘤醫院黑色素瘤與肉瘤內科主任醫師郭軍教授。研究數據顯示，普魯蘇拜單抗與抗PD-1抗體聯合用藥在實體瘤治療中安全性可控，且未出現新的安全性信號。此外，初步研究結果發現，該聯合療法針對實體瘤，尤其是抗PD-1初治的黏膜黑色素瘤，顯示出良好的抗腫瘤活性。
抗CTLA-4和抗PD-1的雙免疫聯合療法已被證實可作為黑色素瘤、腎細胞癌和非小細胞肺癌等多種實體瘤的前線治療方案。然而，傳統抗CTLA-4抗體的安全性問題限制了其廣泛應用。普魯蘇拜單抗是和鉑醫藥基于HCAb Harbour Mice?平臺開發的下一代全人源重鏈抗體。作為全球首個進入臨床開發階段的全人源重鏈抗CTLA-4抗體，普魯蘇拜單抗相較傳統的抗CTLA-4抗體具有更優異的特性，有望突破當前CTLA-4療法的療效及毒性瓶頸，成為腫瘤免疫治療領域的核心產品。
該項I期臨床研究包括劑量遞增和劑量擴展兩個階段，共入組40例患者，旨在評估普魯蘇拜單抗聯合療法治療晚期實體瘤（尤其是黑色素瘤）的安全性、藥代動力學、免疫原性和初步療效。
安全性結果
在接受治療的40例患者中，10例（25.0%）患者發生3級及以上治療相關不良事件（TRAEs）。常見的TRAEs為皮疹（30.0%）、肝功能異常（30.0%）、白細胞減少（25.0%）和發熱（20.0%）。此外，5例（12.5%）患者發生免疫相關不良事件（irAEs），最嚴重程度為3級，未發生4級或5級irAEs。
療效結果
對32例接受II期臨床試驗推薦劑量（RP2D）治療，即普魯蘇拜單抗0.3 mg/kg聯合固定劑量特瑞普利單抗240 mg每3周一次（Q3W）給藥，且有基線后影像學數據的黑色素瘤患者進行療效分析，抗PD-1/PD-L1初治亞組的客觀緩解率（ORR）為33.3%。在黏膜黑色素瘤患者中，該亞組的ORR為40.0%。基線腫瘤Treg/CD4+比值高是免疫療法有效的獨立預測因素。
總體而言，普魯蘇拜單抗0.3 mg/kg和特瑞普利單抗240 mg Q3W聯合治療方案在晚期黑色素瘤（包括難以治療的黏膜亞型黑色素瘤）患者中，顯示出良好的抗腫瘤活性和可控的安全性，后續仍需更多研究來證實該聯合療法的療效。
和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示："普魯蘇拜單抗和抗PD-1抗體聯合療法在I期臨床研究中取得了積極結果，展現出良好的安全性和初步療效，這令我們備受鼓舞。普魯蘇拜單抗是公司基于HCAb Harbour Mice?平臺開發的首款自有抗體分子,我們期待推進后續研究，進一步探索這一聯合療法在解決當前領域未滿足醫學需求方面的潛力，最終為患者的生活帶來有意義的改變。"
